Medfødt faktor X-mangel er en arvelig blødersykdom med autosomal recessiv arvegang. Den skyldes en genetisk defekt på kromosom 13, noe som forårsaker mangel på faktor X. Personer som er mildt rammet, trenger ikke ha symptomer, men i alvorlige tilfeller kan pasientene få blødninger, f.eks. neseblødninger eller blødning i ledd eller muskler. Faktor X-mangel kan også være ervervet, da som følge av leversykdom, vitamin K-mangel eller antikoagulanter som warfarin.

^{Informasjonen som gis her er av generell karakter og kan ikke erstatte rådgiving av lege eller annet kvalifisert helsepersonell.}